夫妻双方染色体正常,胚胎染色体异常为什么？染色体异常做三代试管成功率高吗？

　　对于双方染色体正常、胚胎染色体异常的情况，一般是由于年龄、烟草、酒精、药物等因素的影响，导致精子和卵子形成过程中发生意外，精子和卵子结合形成受精卵，导致双方染色体正常和胚胎染色体异常。在这种情况下，通常需要终止妊娠。

　　我们人类有23对体细胞染色体，其中22对称为常染色体。此外，一对染色体被称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

　　在精子和卵子的形成过程中，每个染色体都会复制出与自己完全相同的染色体，中间绑着一根线。这两个染色体被称为姐妹染色体单体。正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色体单体也分离。如果同源染色体在减数分裂过程中没有分离，或者姐妹染色体单体没有分离，就会形成染色体数量异常的精子/卵子。如果非同源染色体在减数分裂过程中断裂和重新连接，非同源染色体的易位(交换位置)出现，精子/卵子的染色体也会出现结构异常。

　　因此，正常的染色体检查只意味着身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在精子和卵子的形成以及精子和卵子结合形成受精卵的过程中不会发生“意外”。因此，任何影响精子和卵子形成、运输和结合形成受精卵的不利因素都可能导致胎儿发育异常。

　　当染色体数量异常时，我们染色体中包含的大量基因意味着许多基因增加或减少，这些基因掌握并控制了基因信息应该产生的正常功能，导致胚胎发育出现各种情况。这种情况大致可以称为智力低下、发育迟缓、畸形和器官功能不全。当胚胎染色体出现严重异常时，器官的形成会受到阻碍。此时，胚胎可能会自动停止。

　　因此，许多人认为胚胎染色体异常是由夫妻染色体异常引起的，这实际上是一种误解。只有大约1/5的胎儿染色体异常概率来自遗传，而4/5是由于精子和卵子在组合过程中的染色体分离和重组错误引起的。因此，不要简单地认为如果父母没有遗传病和染色体问题，胎儿就不会发生染色体变异。事实上，染色体变异的概率在生活中仍然很高，因此父母做好产前检查也非常重要。特别是对于年龄较大或多次流产的患者和夫妇，他们需要及时进行体检。

　　任何影响精子和卵细胞形成、运输和组合的不利因素都可能导致胚胎染色体异常。当双方染色体正常且胚胎染色体异常时，应及时终止妊娠，因为染色体变异的儿童在出生后通常会出现严重畸形。胚胎染色体异常的原因有很多，包括年龄、烟草和酒精、药物、化学品、有害物质、辐射和病毒感染。因此，我们必须避免在怀孕准备期间接触这些危险因素。

　　染色体变异患者第三代体外受精的成功率仍然相对较高。第三代体外受精可以诊断胚胎，选择健康正常的胚胎进行移植。

　　第三代试管的成功率在30%-50%之间。第三代试管的成功率与患者的年龄、子宫、卵巢、是否有其他合并疾病以及技术人员的水平有重要关系。

　　第三代体外受精选择基因诊断筛查技术，即PGD，检查胚胎，选择基因或染色体为正常胚胎，如果只依靠随机抽取，流产率很高。因此，该技术可以防止高流产率，提高临床妊娠率。

　　第三代体外受精适用于染色体变异、遗传病等夫妇。在准备体外受精之前，他们需要去医院进行全面检查，看看自己的身体状况。胚胎移植后，他们需要躺在床上休息。建议在医生的指导下合理使用孕酮保护胎儿，多吃高蛋白食物，这样可以促进胎儿发育。想了解更多相关信息请点击咨询！