21三体临界风险是否重要？

　　21三体临界风险通常并不重要。通常，孕妇在做唐氏筛查时，风险值通常在范围内，风险较低，但通常接近截断值，患者需要做无创的DNA判断，如果没有异常，属于三体综合征的低风险，则无需进行下一次检查。孕妇需要保持足够的营养，定期的分娩检查，保持快乐的情绪，适当的活动有助于胎儿的生长。

　　21三体临界风险大多不危险，只有一小部分被诊断为21三体。21三体生化筛查通常在妊娠中期进行。生化筛查结果有时被提示为临界风险。对于临界风险，进一步无创DNA大多数医生会建议先进行无创检测或羊水穿刺检查DNA绝大多数无创检测DNA低风险的检测可以随访观察。如果是无创的DNA检测高风险，进一步羊水穿刺检查确诊，只有少数会诊断为21三体。更多相关知识阅读参考：2023年黑兔年适合生孩子吗？生兔子的孩子运势如何？

　　21–三体临界风险无所谓。唐氏筛查本身的检出率为60%-80%，具有一定的假阳性率。如果唐氏筛查指数超过正常孕妇，应进行绒毛膜促性腺激素或羊膜腔穿刺术。如果检查后显示正常，唐氏综合征的发生可以最大限度地排除。

　　唐氏筛查的适用人群有年龄限制，只适用于35岁以下的孕妇。唐氏筛查的优点是经济、简单、无创。缺点是只能判断胎儿是否患有唐氏综合征，胎儿是否患有唐氏综合征。因此，如果是临界风险，可以进行无创DNA或者羊膜穿刺术的进一步明确诊断，如果没有异常，就用太担心。想要了解更多详情点击：孕育无忧