唐筛检查出21三体临界风险怎么办

    当唐氏筛查发现胎儿21-三体临界风险时，可以进行微创DNA检查，必要时可以进行微创羊水穿刺。唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，结果分为三类:低风险、临界风险和高风险。低风险是正常结果，临界风险和高风险是异常结果。

    在唐氏筛查提醒21-三体临界风险时，不必过于担心，只要提醒宝宝有畸形的可能性，并非100%就是畸形儿。更多相关知识阅读参考：唐筛测男女在线计算器

    建议完善微创DNA检查。微创DNA是通过提取母亲的血细胞来检查胎儿染色体。微创DNA的准确性可以作为首选，因为这种检查没有创伤，可以达到90%以上。

    如果微创DNA检测结果也提示胎儿21-三体异常，则需要羊水穿刺。羊水穿刺需要在b超指引下操作，通过直接提取羊水来评估胎儿遗传基因相关问题。虽然风险大于微创DNA检测，但目前羊水穿刺技术已经完善，风险不会很大。羊水穿刺是诊断胎儿异常的金标准。如果羊水穿刺也提醒异常，建议终止妊娠。

    如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不需要太紧张。临界风险可能导致婴儿畸形，但其中一些可能不会畸形。在唐氏筛查中，这种检查的准确性只能达到65%。如果出现21-三体临界风险，可以进行微创DNA检测。如果做微创DNA检测还是临界风险，必要时做微创羊水穿刺。

    羊水穿刺是通过直接提取羊水来综合分析胎儿遗传基因的相关问题。如果羊水穿刺没有问题，说明宝宝健康，可以顺利分娩。但是如果羊水穿刺还是有风险的，这个宝宝是不能出生的，出生后畸形的概率比较高。

    唐氏筛查时，提醒21三体临界风险。此时，应进行下一次检查，以确定胚胎染色体是否真的异常。下一次检查包括微创DNA检查和羊水穿刺。微创DNA检查是从母亲体内提取血细胞进行胎儿染色体检查。它的准确性可以达到90%以上，可以判断胚胎是否存在21号染色体异常。

    羊水穿刺也是一种非常准确的方法。胎儿染色体检查的准确性非常高，可达99%以上。通过微创DNA和羊水穿刺，可以判断胚胎染色体没有异常，继续怀孕。如果通过羊水穿刺和无创DNA进一步明确21号染色体有异常，就需要引产。想要了解更多详情点击：孕育无忧