唐氏综合征是一种染色体异常为21-三体,染色体从根部出现问题,因此自然无法避免。我们能做的就是早期发现,筛查畸形,防止染色体畸形儿童出生。这就是方法。
女性年龄越大,风险越大。科学的遗传咨询有利于产前护理,可以预防许多遗传疾病,包括唐氏综合征。
唐氏筛查是预防唐氏综合征儿童出生的有力手段。
妊娠早期,胎儿患唐氏综合征的风险也通过二联筛查进行了检测。
妊娠中期,胎儿患唐氏综合征的风险是通过测量血清甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素来计算的。
妊娠中期也可以进行三联筛查,判断是否患有唐氏综合征筛查妊娠早期二联筛查,妊娠中期二三联筛查,方法非常简单,也可以获得更令人满意的筛查结果,可以有效减少唐氏综合征儿童的出生,控制出生缺陷的发生率。
目前,根据中国的具体国情,唐氏筛查一般选择在妊娠中期进行,以防止唐氏综合征儿童出生。妊娠中期筛查时间一般为妊娠后15-20周。
温馨提醒:通过以上内容的详细介绍,相信您已有了基本的了解和掌握,希望对您有所帮助。如在治疗过程中发现其他不解的标注,也可以免费咨询客服。我们致力于通过医院查询、知识科普、疑问解答和人工协助等服务,充分为用户赋能,能让广大用户以最短的时间成本解除疑惑。
1、本文由孕育无忧网整理互联网资源发布,保留著作所有权,未经授权不得转载或引用。
2、本站涉及病症、医学诊疗、药物内容时仅供参考,不可作为医治和用药依据,具体请在执业医生或药师指导下操作和使用。
上一篇: 唐氏综合征到底是什么病症
下一篇: 怀孕期间常见的异常情况及治疗
15382位姐妹
试管婴儿成功
经验分享群
25000位姐妹
好孕妈妈圈
备孕交流帖子
21000位姐妹
多囊卵巢圈
备孕交流帖子
23000位姐妹
情感交流圈
备孕交流帖子
免费咨询三甲医院专家