怀孕检查对孕妇本身或腹部胎儿都非常重要。怀孕检查项目更多,将经历十次妊娠检查,今天告诉你一个非常重要的唐筛查检查。
主要目的是唐筛检。
唐氏筛查又称唐氏筛查,是唐氏综合症产前筛查的简称,是一种产前筛查技术。
唐氏筛查是一种间接检测方法,通过一种简单、经济、创伤较少的检测方法,从孕妇群体中发现高危孕妇可能患有先天性缺陷和遗传性疾病,从而进一步明确诊断。更多相关知识阅读参考:nt检查意味着什么,要查些什么
唐氏筛查是通过对孕妇的妊娠周、年龄、体重、吸烟史、糖尿病史、不良妊娠史和胎儿超声等指标的特定生化指标妇血清中的特定生化指标来计算孕妇患有唐氏综合症儿童的风险。唐氏筛查还可以评估胎儿18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。
唐氏综合症是什么。
唐氏综合征,也被称为21-三体综合征,是由多个21号染色体引起的。这是儿童最常见的染色体疾病之一。儿童的主要特征是发育迟缓和智力低下,伴有多器官发育障碍或畸形。
一般来说,任何年龄的孕妇都有生唐氏综合症的可能,但是35岁以后,孕妇生唐氏综合症的风险增加,通常年龄越大,风险越高。
唐氏综合征的发病率相当高,约为1/600~1/800,唐氏综合征平均出生20分钟。
需要空腹进行唐筛检查吗?
假如只做唐筛检查,就不需要空腹了。
由于唐筛检查不涉及血糖、肝肾功能,因此评估胎儿是否有非整倍染色体异常,这些指标的准确性与是否空腹无关,因此不需要空腹,通过抽取孕妇血液、检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标。但是孕妇在检查前不应该吃得太饱。
为了保证其他检查结果的准确性,必须与其他项目一起进行,如检查血糖、血脂、肝功能等。
所以建议孕妇在做产检之前,提前咨询医院的医生,做唐筛的时候是否有合并其他检查项目,确定是否需要空腹。
需要注意的是,唐筛只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的风险大小,而不能明确胎儿是否患唐氏综合症。
如果检测结果高风险,孕妇需要通过无创DNA、羊膜穿刺术等进一步确认。如果检测结果低风险,不能完全消除这种可能性,因此孕妇需要定期进行产前检查,并尽可能通过彩色多普勒超声等发现胎儿是否有出生缺陷。
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