试管婴儿检查染色体吗

    试管婴儿检查染色体的目的是什么？为了防止下一代上一代遗传疾病，有些人会在怀孕前检查染色体。这项检查不仅可以在自然准备中进行，还可以在试管婴儿开始前进行。让我们来看看试管婴儿检查染色体的目的吧！

    染色体简介

    人体细胞内有46个染色体，是相互配对的，分别是：22对是常染色体，1对是性染色体，不一样的性染色体会造成性别不一样的状况。女士的一对性染色体是一致性的，称之为XX染色体。男士的一对性染色体是不一致的，称之为XY染色体，即一个X染色体，另一个Y染色体。

    每个人的染色体是不一样的，就像我们的指纹，是无法复制的。一个家庭的染色体检查是很重要的，它能避免一些疾病的产生，同时，也能避免下一代遗传相应的疾病。更多相关知识阅读参考：什么检查项目是试管婴儿必须做的

    检查染色体的试管婴儿。

    遗传学不正常的胚胎被淘汰。

    胚胎植入前遗传学诊断（PGD）又称孕前诊断，是在胚胎植入子宫前进行的遗传学诊断，消除不正常的遗传学胚胎，只将正常遗传学胚胎植入子宫，是一种积极的优生的方法。由于胚胎植入正常，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要选择性流产的缺点，相比之下，从到中期抽取羊水进行产前诊断技术。

    染色体缺陷检查。

    女性卵细胞中携带人体遗传密码的染色体缺陷可以通过医生来检测。卵细胞染色体错误可能导致胚胎流产，或严重的婴儿疾病，如唐氏综合征。年轻女性的卵细胞多达一半，39岁以上女性的卵细胞多达75%。

    对各种遗传病携带者进行筛查。

    各种遗传疾病的携带者和患者，包括：单基因遗传疾病.染色体疾病、家族性肿瘤；需要分娩的老年人（女性超过38岁）；习惯性流产、反复植入失败的夫妇；原发性不孕和生育史不良的夫妇。

    染色体异常胚胎的筛查。

    在胚胎植入子宫前，医生可以进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，可以有效地提高体外受精的成功率，降低流产率，帮助有高风险遗传的家庭生婴儿，避免出生遗传异常婴儿，减少人群中的出生缺陷。

    卵子染色体异常的排除。

    对于35岁以上的妇女被称为老年人，老年妇女怀孕有一定的风险。由于卵子中染色体的高异常率，可能导致不孕。试管受精是为了解决这个问题，但在实施试管受精技术之前，需要进行女性染色体检查。

    综上所述，我相信您对术前染色体检查的目的有一定的了解。染色体检查是一项非常重要的检查。我希望你在做这次检查时能与医生积极合作！想要了解更多孕育知识请点击：孕育无忧